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紧急使用授权（EUA）是2020年3月美国食品药品监督管理局推出的新冠病毒相关产品在公共卫生紧急情况下的注册上市指导政策。这是一种临时的上市“通行证”，在FDA宣布疫情结束后，获得该资质的产品不可再上市使用，需进行常规注册申请。获得FDA的紧急使用授权，还可能让瑞德西韦更容易进入国际市场。
责任编辑：张缘成澎湃新闻记者 承天蒙虽然关于瑞德西韦治疗新冠肺炎有效性和安全性的争议不小，但美国FDA还是向它发放了紧急使用授权。当地时间5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA）。FDA在一份声明中介绍，该紧急使用授权是用于治疗疑似或实验室确诊的成人和儿童新冠肺炎重症住院患者，“虽然使用瑞德西韦治疗住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一项临床试验中显示，该研究性药物可以缩短部分患者的康复时间。”
而且，自媒体有责任证明文章内容的真实性。目前，受害者家属没有表示要追究作者的法律责任，但这篇文章带来的不友善是实实在在的，对公众可能造成的误导，也是难以挽回的。每逢热点事件，一些自媒体就有个特点，文章标题多含有“内幕”“揭秘”“曝光”等字眼。然而，通读《婚外情》一文，所谓的信息来源就是一位神秘的“知情人士”。
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一、2018年全国农村贫困人口减少1386万人据国家统计局全国农村贫困监测调查，按现行国家农村贫困标准测算，2018年末，全国农村贫困人口1660万人，比上年末减少1386万人；贫困发生率1.7%，比上年下降1.4个百分点。分三大区域看，2018年东、中、西部地区农村贫困人口全面减少。东部地区农村贫困人口147万人，比上年减少153万人；中部地区农村贫困人口597万人，比上年减少515万人；西部地区农村贫困人口916万人，比上年减少718万人。
关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议。北京时间4月29日晚，国际知名医学期刊《柳叶刀》网站发布由中国团队进行的新冠肺炎抗病毒药物瑞德西韦临床试验结果。研究结果显示，未观察到瑞德西韦联合标准疗法与标准疗法相比有统计学意义上显著的临床获益。负责这项研究的中日友好医院和首都医科大学的曹彬教授介绍说：“本试验发现，尽管瑞德西韦安全、耐受性好，但与安慰剂相比并没有显著的益处。”
