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作者在这里引入了“分子时间”的概念，对克隆和亚克隆突变进行分类。他们推断，仅存在于一部分肿瘤细胞中的亚克隆突变，应该是在癌症演化的后期才出现的。对于所有肿瘤细胞中都存在的克隆突变，作者根据突变发生在克隆的拷贝数增益（一个基因或染色体区域的拷贝数增加）之前或之后，将克隆突变分为早期或晚期。研究人员将多种肿瘤的演化数据汇总，从而确定了一些常见的突变轨迹，比如APC-KRAS-TP539就是大肠癌中典型的突变发生顺序9。

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其他5篇论文则从数据集的不同角度切入。在第2篇论文中，Rheinbay等人2鉴定了非编码DNA中的驱动基因。这项工作非常具有挑战性，因为检测非编码区中的突变比编码区中的突变要难得多，更不要说评估其重复率了。尽管如此，作者还是通过仔细建模、排除伪影，系统地鉴定出了非编码驱动突变。

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二是，减轻企业融资成本负担。努力实现“两增两控”目标，重点加强对单户授信总额1000万元及以下小微企业贷款成本监测考核，合理控制小微企业贷款资产质量水平和贷款综合成本水平。要求银行对于流动资金贷款到期后仍有融资需求的小微企业，提前开展贷款调查与评审，符合标准和条件的，依照程序办理续贷，缩短资金接续间隔，降低贷款周转成本。引导银行业通过清理收费、压缩融资链条、创新金融产品、改进考核等方式，为企业再降低一定规模的融资成本。